4.3 丁酮（分析纯）。 
4.4 异丙醇（分析统）。 
4.5 乙醇（分析纯）。 
4.6 甲苯（分析纯）。 
4.7 乙酸丁酯（分析纯）。 
4.8 二甲苯（分析纯）。 

5 标准溶剂曲线的制作 
5.1 对每一种溶剂用10μL微量进样器通过反口塞向输液瓶注入1μL标准溶剂，然后在80±1℃恒温箱内保温20min后取出，隔日再在50±1℃烘箱内放置20h以上，取出后用1mL注射器通过反口塞按0.2，0.6；0.8，1.OmL抽取输液瓶顶部气体分别进洋测试，即获该溶剂不同进样量的各标准峰面积。 
5.2 标准溶剂进样量按（l）式计算 
W标 = [（D × V1）/V2]×V3………………………………………………（1）

　　式中： W标——标准溶剂进样量，mg； 
　　　D——溶剂密度， g／mL； 
　　　V1——标准溶剂注入输液瓶的量，μL； 
　　　V2——输液瓶容量； ml； 
　　　V3——进入仪器标样量，ml。 
5.3 以所得各色谱峰面积作纵坐标，对应溶剂进样量W为横坐标制成该溶剂的标准溶剂曲线。 
　　
6 色谱条件 
6.1 玻璃柱 L 1m，内径 2mm。 
　　填充剂：25％FEG一1500，301轴化担体。 
6.2 环境温湿度及仪器温度 
　　室内温度 25±1℃，湿度 65％±5％。 
　　柱温100℃，汽化室150℃，检定器150℃。 
6.3 气流速度 
　　氮气50mL／min，空气0.5kg／cm2，氢气0.6kg／cm2。 

7 操作方法及计算 

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